HCM neboli hypertrofická kardiomyopatie

Je to nejčastější onemocnění srdce u koček, napříč všemi plemeny a včetně koček bez průkazu původu. Svalovina levé komory se ztlušťuje, srdce se hůře plní a nemoc většinou probíhá skrytě až do příhody: akutního srdečního selhání, plicního edému nebo arteriální trombózy. Právě tento tichý průběh ji činí tak nebezpečnou — kočka se může den předtím zdát dokonale zdravá.

PKD neboli polycystóza ledvin

Polycystóza ledvin je dědičné onemocnění, při kterém se v ledvinách tvoří cysty, jež pomalu rostou, až ohrozí funkci ledvin. Souvisí s mutací genu PKD1 s autozomálně dominantní dědičností: k onemocnění kočky stačí jediná mutovaná kopie a kočka, která mutaci nese, ji předává v průměru polovině potomstva.

Historicky se spojuje s perskou kočkou a plemeny z ní odvozenými; Ragdolla se týká kvůli jeho předkům — mezi zakladateli plemene v Kalifornii 60. let byli jedinci perského typu. Proto ji u nás zahrnujeme do standardního screeningu, i když se u tohoto plemene vyskytuje méně často než HCM.

I zde jde o dva vzájemně se doplňující nástroje: genetický test, který dává definitivní status už u koťete, a ultrazvuk ledvin, který cysty zobrazí, ale spolehlivý je až od určitého věku. Status N/N na PKD1 je spolehlivý — mutace je dobře popsaná a nepanuje zde stejná nejistota jako u HCM.

Krevní skupiny: vyšetření, o kterém nikdo nemluví

Toto vyšetření se v inzerátech neobjevuje téměř nikdy, a přitom je jediné, jehož opomenutí může během prvních osmačtyřiceti hodin zabít celý vrh. Pokud byste si z této stránky měli zapamatovat jen jednu věc, byl by to tento odstavec.

Jak jsme na tom, konkrétně

Chovatel, který napíše „rodiče testováni“, aniž by vysvětlil, o čem mluví, chce, abyste mu věřili na slovo. My raději dáváme podklady k ověření a popisujeme skutečný stav místo uklidňující fráze. Tady je situace k dnešnímu dni.

• Rodiče našich chovných zvířat jsou testováni N/N na HCM a PKD. Na profilech Bijou a Brontë jsme se rozhodli ponechat tuto informaci v záměrně jednoduché a přehledné podobě.
• Brontë byla testována v září 2026. Kompletní genetický panel: 49 testovaných onemocnění, žádné nenalezeno — není nemocná ani přenašečka. Podrobnosti jsou níže na této stránce a výsledky jsou veřejně dostupné ↗. Status N/N u obou rodičů činil mutaci R820W u ní velmi nepravděpodobnou, ale nepravděpodobné neznamená vyloučené: testuje se samotná kočka, a to je hotovo.
• Bijou byl testován v září 2026, na stejném panelu a ve stejné laboratoři. Stejný výsledek: 49 testovaných onemocnění, žádné nenalezeno — není nemocný ani přenašeč. Podrobnosti jsou níže na této stránce a výsledky jsou veřejně dostupné ↗. Obě naše chovná zvířata jsou tedy vyšetřena na vlastní DNA, nikoli na DNA svých rodičů.
• Krevní skupina: otázka je uzavřena na obou stranách. Právě zde nabývá rozdíl mezi A/A a A/b plného smyslu: vědět, že kočka „má skupinu A“, nestačí, je třeba vědět, zda je přenašečem. Obě určení jsou hotová, na genu CMAH: Brontë je A/A, Bijou je A/A. Ani jeden z nich není přenašečem alely b. Výše popsaný scénář izoerytrolýzy je tedy pro tento pár vyloučen — a jejich koťata nebudou moci mít skupinu B ani být přenašeči.
• Echokardiografie doplní genetický test a bude se opakovat po celou dobu chovného využití — genetický test se neopakuje, ultrazvuk ano.

Naše první vrhy očekáváme v roce 2027. Do té doby nic nespěchá: tato vyšetření proběhnou předtím, ne potom. Tato stránka bude průběžně aktualizována a výsledky budou doplněny do jednotlivých profilů.

Výsledky Brontë podrobně

Brontë byla v září 2026 testována na kočičím DNA panelu Wisdom Panel — ve finské laboratoři Genoscoper, která v Evropě provozuje i MyCatDNA. 49 genetických onemocnění, 29 znaků, krevní skupina a genetická diverzita. Nebyla zjištěna žádná anomálie: není nemocná ani přenašečka žádného ze 49 testovaných onemocnění.

Panel pokrývá obě mutace, na kterých u Ragdolla záleží — HCM Ragdolla (MYBPC3 R820W) a PKD — a také HCM mainské mývalí kočky, deficit pyruvátkinázy, mukopolysacharidózy typu I, VI a VII, cystinurii, hemofilii B a citlivost na léčiva MDR1.

Krevní skupina A, genotyp A/A. To slibovalo už určení krevní skupiny její matky a nyní je to potvrzeno: není přenašečkou alely b. Výše popsaný scénář izoerytrolýzy je pro ni vyloučen, pro ni i pro její budoucí koťata, bez ohledu na skupinu kocoura.

Genetická diverzita: 35 % heterozygotnosti, v průměru plemene — obvyklé rozpětí u Ragdolla je 32 až 37 %. Toto číslo se nečte samo o sobě: má smysl hlavně ve srovnání s číslem partnera, protože diverzitu vrhu vytváří rozdíl mezi dvěma liniemi, nikoli hodnota jedné kočky.

Co se barev týče, test potvrzuje, co naznačoval průkaz původu: dvě kopie siamského colorpointu, dvě kopie bílé, dvě kopie dlouhé srsti a jediná kopie non-agouti — odtud její kresba tabby. Především však prokazuje její dvě recesivní alely, obě předvídatelné z původu: přenašečka chocolate po otci, chocolate tabby point mitted, a přenašečka ředění po matce, blue tabby bicolor — modrá matka je d/d a alelu ředění nutně předává. Průkaz původu je ohlašoval, test je prokazuje: to je rozdíl mezi dedukcí a ověřeným faktem. Právě tyto dvě alely bude třeba porovnat s alelami kocoura v našich budoucích spojeních.

Kompletní zpráva, test po testu, je volně dostupná ↗ — nezveřejňujeme vybrané shrnutí, ale stránku tak, jak ji vydala laboratoř. Před jakýmkoli zařazením do chovu tuto kontrolu doplní echokardiografie: genetický test sám o sobě HCM nevylučuje.

Výsledky Bijou podrobně

Bijou byl v září 2026 testován na stejném panelu jako Brontë a ve stejné laboratoři: Wisdom Panel, tedy finský Genoscoper, který v Evropě provozuje i MyCatDNA. 49 genetických onemocnění, 29 znaků, krevní skupina a genetická diverzita. Nebyla zjištěna žádná anomálie: není nemocný ani přenašečem žádného ze 49 testovaných onemocnění.

Panel pokrývá obě mutace, na kterých u Ragdolla záleží — HCM Ragdolla (MYBPC3 R820W) a PKD — a také HCM mainské mývalí kočky, deficit pyruvátkinázy, mukopolysacharidózy typu I, VI a VII, cystinurii, hemofilii B a citlivost na léčiva MDR1.

Krevní skupina A, genotyp A/A. Tento výsledek mění pro další postup nejvíc, protože se čte ve dvojici: Brontë je A/A, Bijou je A/A. Ani jeden z nich nenese alelu b, takže žádné z jejich koťat nebude moci mít skupinu B — ani být jejím přenašečem. Neonatální izoerytrolýza, popsaná výše, je pro tento pár zcela vyloučena. Není to dedukce z plemene ani pravděpodobnost: je to určení krevní skupiny obou jedinců.

Genetická diverzita: 34 % heterozygotnosti, v průměru plemene — obvyklé rozpětí u Ragdolla je 32 až 37 %. Brontë má 35 %. Dvě průměrné hodnoty, a to je v pořádku: tento údaj sám o sobě mnoho neřekne. O diverzitě vrhu rozhodne rozdíl mezi oběma liniemi, ne individuální hodnota každého z rodičů — proto před každým spojením počítáme koeficient příbuzenské plemenitby ze společných předků.

Pokud jde o barvy, test potvrzuje to, co napovídá jeho zbarvení: dvě kopie siamského colorpointu, dvě kopie bílé skvrnitosti, dvě kopie non-agouti — proto nemá žádné tabby znaky, na rozdíl od Brontë, která má jen jednu — a dlouhou srst. To podstatné je ale jinde, v tom, co nemá: žádnou recesivní alelu barvy. Ani čokoládu, ani zředění, ani cinnamon.

Ve srovnání se dvěma recesivními alelami Brontë to znamená něco jednoduchého. Ona je přenašečkou čokolády i zředění; on není přenašečem ani jednoho. Jejich koťata tedy nebudou moci být čokoládová ani modrá — aby se recesivní alela projevila, jsou potřeba dvě kopie, a Bijou nepředá ani jednu — ale zhruba polovina z nich bude přenašeči, aniž by to bylo vidět. Jinými slovy: aby se u nás narodila blue bicolor koťata, bude potřeba jiný partner než Bijou. Raději to napíšeme rovnou, než abyste na to přišli sami. A protože on je homozygotní non-agouti, zatímco ona jen z poloviny, očekáváme zhruba jedno tabby point kotě ze dvou.

Kompletní zpráva, test po testu, je volně k nahlédnutí ↗ — stejně jako u Brontë nezveřejňujeme vybrané shrnutí, ale stránku přesně tak, jak ji vydává laboratoř. Před jakýmkoli zařazením do chovu toto sledování doplní echokardiografie: genetický test sám o sobě HCM nevylučuje.