Futur reproducteur

Royaume d’Élégance Bijou

Bijou est un jeune mâle Ragdoll seal bicolore au masque profond, dessiné par un V inversé quasi parfait : bien symétrique, remontant haut entre les oreilles et sans débordement sur les joues — exactement le tracé que recherche le standard chez un bicolore. Grands yeux d’un bleu intense, fourrure soyeuse et poitrail neigeux complètent le tableau. Né à l’élevage Royaume d’Élégance, il s’annonce comme un compagnon plein de douceur et un futur reproducteur prometteur pour la chatterie.

MâleRagdoll LOOFStrictement en intérieurGroupe sanguin A/ANon porteur chocolatNon porteur dilution

Robeseal bicolore
Né le2 février 2026
PèreRyan du Maquis Portovec
MèreAncymony Iliana *PL
CaractèreUn vrai petit gâteau 🧁

Pedigree PawPeds ↗Résultats MyCatDNA ↗

Identification I-CAD : 250 269 591 402 601

Vérifier l’identification sur I-CAD ↗

Une lignée précieuse

Né à l’élevage Royaume d’Élégance, Bijou réunit de belles lignées européennes, dont une part d’ascendance polonaise par sa mère Ancymony *PL — un pedigree riche que nous avons hâte de voir s’exprimer dans nos futures portées.

Ancymony Iliana, Ragdoll seal bicolore, mère de Bijou

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Côté maternel — Ancymony Iliana *PL

Ragdoll seal bicolore aux lignées polonaises (*PL). Elle transmet à Bijou son type et la richesse de son pedigree.

Ryan du Maquis Portovec, Ragdoll seal bicolore, père de Bijou

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Côté paternel — Ryan du Maquis Portovec

Ragdoll seal bicolore, étalon confirmé : 17 descendants inscrits sur PawPeds, nés de mariages avec de belles lignées françaises et polonaises — et plusieurs de ses enfants assurent déjà une descendance à leur tour. C’est de lui que Bijou tient son masque profond, son V inversé bien tracé et son tempérament tout en douceur.

Les deux parents sont testés HCM et PKD, tous les deux homozygotes sains (N/N).

Retrouver son élevage d’origine Chatterie Royaume d’Élégance — Lanrivoaré (29)

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Bijou a été dépisté en septembre 2026 sur le panel ADN félin MyCatDNA / Wisdom Panel — deux noms commerciaux du même laboratoire finlandais, Genoscoper. 49 maladies génétiques recherchées, dont la mutation HCM du Ragdoll (MYBPC3 R820W) et la PKD, 29 caractères, groupe sanguin et diversité génétique.

Aucune anomalie détectée : ni atteint, ni porteur, sur aucune des 49 maladies. Groupe sanguin A, génotype A/A. Diversité génétique 34 %, dans la moyenne de la race. Et aucun allèle récessif de couleur : ni chocolat, ni dilution, ni cinnamon.

Le détail est sur la page Santé, et le rapport du laboratoire est consultable librement ↗ — nous n’en publions pas un résumé choisi, mais la page telle que le laboratoire la rend. Une échocardiographie de dépistage complétera le suivi avant toute reproduction : un test génétique n’exclut pas, à lui seul, une HCM.